SE-ATLAS

Microcorie congénitale Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Macroanévrisme artériel rétinien familial Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler autosomique récessif Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Mégalocornée isolée congénitale Oligocône trichromatie Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Neurodégénérescence associée à FA2H Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Cornea plana congénitale Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Albinisme oculocutané Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler type 2 Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Vitréorétinopathie exsudative familiale Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Syndrome EEM Maladie syndromique avec strabisme Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Cataracte coralliforme Atrophie optique autosomique dominante plus Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Fundus albipunctatus Lésion pigmentée de la conjonctive Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Tumeur épidermique de la paupière Anomalie du bord libre de la paupière Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Glaucome à début précoce primitif Distichiasis isolé Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Pigmentation réticulée liée au chromosome X Microphtalmie type Lenz Albinisme oculocutané type 4 Syndrome de Stickler type 1 Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Glaucome congénital Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Colobome choriorétinien Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Ptérygium familial de la conjonctive Endophtalmie Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Syndrome de Goldmann-Favre Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome cornéodermatoosseux Uvéite postérieure infectieuse Syndrome PEHO Rétinoblastome Aphakie primaire congénitale Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Cataracte non syndromique précoce Maladie d'Eales Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Paralysie congénitale du nerf trochléaire Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome MORM Syndrome WAGR Colobome oculaire Dysplasie vitréorétinienne congénitale Anomalie de taille du cristallin Vitréorétinopathie Cataracte partielle précoce Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Rétinite pigmentaire Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Atrophie optique précoce liée à l'X Uvéite postérieure Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Sclérocornée isolée congénitale Maladies systémiques avec uvéite antérieure Syndrome MMEP Dystrophie de Kandori Dermoïde cornéen lié à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Kératocône Acéruléoplasminémie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Maladie rare du nerf oculomoteur Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Colobome de l'iris Maladie d'Oguchi Tumeur pigmentée de la paupière Achromatopsie Entropion secondaire Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Rétinoschisis lié à l'X Syndrome de Bardet-Biedl Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maculopathie placoïde persistante Uvéite postérieure non infectieuse Tritanopie Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Apraxie oculomotrice Rétinopathie vasculaire héréditaire Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Neuropathie optique héréditaire HERNS syndrome Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Cataracte zonulaire précoce Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Anomalie d'Axenfeld Dystrophie maculaire occulte Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de cataracte-glaucome Choriorétinopathie type birdshot Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Colobome du cristallin Maladie rare de l'appareil lacrymal Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Maladie de Stargardt Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie maculaire cystoïde Tumeur des glandes sébacées de la paupière Entropion congénital Aniridie Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Anomalie de Peters Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératopathie neurotrophique Ophtalmie sympathique Uvéite intermédiaire Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Dystrophie cornéenne Choroïdérémie Uvéite antérieure Ectopie du cristallin familiale Maladie oculomotrice supranucléaire Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Dégénérescence vitréorétinienne Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Syndrome de Stickler Anomalie de position du cristallin Cataracte totale précoce Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Glaucome juvénile Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale SRD5A3-CDG Syndrome MRCS Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Peters plus Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Panuvéite idiopathique Uvéite antérieure non infectieuse Kératite épithéliale d'origine infectieuse Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Atrophie optique autosomique dominante classique Cécité nocturne stationnaire congénitale Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Maladie rare du cristallin Syndrome de Cogan-Reese Maladie génétique rare de l'oeil Dégénérescence maculaire myopique Dysplasie rétinienne liée à l'X Hypermétropie syndromique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne granulaire type II Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Colobome de la paupière Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Naevus de la paupière Ectropion congénital Anomalie du développement de l'oeil Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Vasculopathie cérébro-rétinienne Rétinoblastome héréditaire Kératoconjonctivite atopique Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Spasmus nutans Syndrome de Duane Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané ou oculaire Syndrome de Behr Persistance du vitré primitif Maladie de Wagner Atrophie optique autosomique dominante Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Anomalie de forme du cristallin Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Syndrome de Chandler Hypermétropie et astigmatisme rares Dystrophie cornéenne granulaire type I Alacrymie congénitale Colobome maculaire Lentigine de la paupière Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Uvéite antérieure idiopathique Masses télangiectasiques périphériques Endophtalmie chronique Syndrome tarsal kink Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Maladie acquise de l'oeil Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-rotule absente Kératite stromale à herpes simplex Dystrophie cornéenne pré-descemétique Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Cryptophtalmie isolée Trouble de la vision des couleurs Cataracte syndromique Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome de Horner congénital Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Tumeur d'origine pilaire de la paupière Plis épicanthaux Dystrophie progressive des cônes Syndrome d'Alström Panuvéite Albinisme oculocutané type 6 Epiblépharon Syndrome de cataracte-microcornée Nanophtalmie Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Mouvements anormaux de l'oeil Dystrophie des cônes et des bâtonnets Syndrome de Gardner Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Maladie génétique de la rétine et du vitré Maladie rare d'opacification du cristallin Kératoconjonctivite limbique supérieure Syndromes comprenant un kératocône Atrophie essentielle de l'iris Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Dystrophie cornéenne grillagée type I Maladies systémiques avec panuvéite Colobome papillaire Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Kératoconjonctivite vernale Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Anomalie des canthus Aniridie isolée Microphtalmie-anophtalmie-colobome Amaurose congénitale de Leber Microphtalmie syndromique type 5 Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de Coats-plus Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Dystrophie maculaire en ailes de papillon Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Amylose AGel Dystrophie cornéenne stromale Cataracte pulvérulente Dystrophie cornéenne de Schnyder Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Télécanthus syndromique Maculopathie toxique due aux antipaludéens Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Maladie rare inflammatoire de l'oeil Pemphigoïde oculaire cicatricielle Syndrome de Matthew-Wood Syndrome d'Axenfeld-Rieger Uvéite paranéoplasique Anomalie de Rieger Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Albinisme oculaire Uvéite postérieure idiopathique Albinisme oculocutané type 7 Euryblépharon Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Ectropion congénital isolé Syndrome d'amaurose-hypertrichose Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Syndrome d'Usher type 2 Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Kératite autosomique dominante Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Atrophie optique isolée autosomique récessive Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie de Bietti Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Hypoplasie syndromique du nerf optique Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie cornéenne superficielle Conjonctivite gonococcique Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Tumeur mésenchymateuse de la paupière Rétinopathie du prématuré Aniridie syndromique Neuromyélite optique Rétinopathie en tache familiale Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Monochromatisme à cônes bleus Pattern dystrophie Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Albinisme oculocutané type 1A Fundus pulverulentus Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Syndrome triple A Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Syndrome d'Usher Anomalie vasculaire de la conjonctive Bradyopsie Conjonctivite ligneuse Maladie rétinienne héréditaire Anomalie de la cinétique de la paupière Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie rare de la paupière Apraxie oculomotrice type Cogan Syndrome EDICT Albinisme oculocutané type 2 Dégénérescence marginale pellucide Syndrome d'Usher type 1 Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Endophtalmie aiguë Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Syndrome irido-cornéo-endothélial Uvéite antérieure infectieuse Glaucome néovasculaire Rétine tachetée familiale bénigne Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne postérieure Cataracte suturale précoce Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Uvéite phacoanaphylactique Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Tumeur neurogène de la paupière Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Syndrome de Cogan Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Malformation capillaire de la rétine Alacrymie congénitale isolée Rétinoblastome non héréditaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Maladie de Norrie Maladie ophtalmique rare Strabisme essentiel Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Dystrophie aréolaire et colobomateuse Syndrome de Tolosa-Hunt Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Lymphangiectasie de la conjonctive Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Tumeur de la paupière Maladie neuro-ophtalmologique Microblépharon-ablépharie Cryptophtalmie Délétion distale 6p Neuropathie optique héréditaire de Leber Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Drusen familiaux Rétinite ponctuée albescente Paralysie oculomotrice nucléaire Rétraction congénitale des paupières Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Syndrome de Revesz Dystrophie rétinienne type Bothnie Albinisme oculocutané type 1B Uvéite Syndrome de Knobloch Syndrome blépharo-cheilo-odontique Maladie de Coats Endothélite herpétique Maladie rare avec strabisme Maladies systémiques avec uvéite postérieure Syndrome d'Okihiro Dystrophie maculaire génétique Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne de Meesmann Rétraction congénitale de la paupière supérieure Maladie rare avec ptosis Spectre de dysplasie septo-optique Rétinopathie paranéoplasique Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Albinisme oculaire récessif lié à l'X Malformation congénitale de la paupière Anomalie papillaire morning glory Syndrome d'Usher type 3 Albinisme oculocutané type 3 Rétinopathie externe annulaire aiguë Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Panuvéite infectieuse Choroïdite serpigineuse